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Helene Bischler:

Systematics and Evolution of the Genera of the Marchantiales

1998. 200 pages, 15 figures, 9 tables, 24 plates, 14x22cm, 420 g
Language: English

(Bryophytorum Bibliotheca, Band 51)

ISBN 978-3-443-62023-3, paperback, price: 61.00 €

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Keywords

BotanybryophyteMarchantialesphylogeny

Contents

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This survey of the order Marchantiales contains descriptions of the order and of the genera including morphological, ontogenetic and cytological characters, reassessed with living plant material, ecological data, life history traits, geographical distributions and keys, as well as an outline of published evolutionary classifications and scenarios based on morphological, phytochemical and molecular sequence data. The relationships of the order with the other liverwort orders, with the mosses and with the land plants are summarized.

The phylogenetic tree of the order is constructed with a cladistic parsimony analysis, based on 43 selected characters, with outgroup genera from the orders Sphaerocarpales, Monocleales and Metzgeriales. It results in a consensus tree in which the two main sister groups are the Ricciineae on one hand and the Corsiineae-Targioniineae-Marchantiineae on the other.

Character analysis and screening of character evolution in character state graphs derived from the consensus tree show that the ancestors of the Marchantiales had relatively simple morphological traits. Progressively more complex sex-related gametophytic structures and sporophytes with larger foot, seta and capsules are seen in one of the sister groups, which includes the suborders Corsiniineae, Targioniineae and Marchantiineae, with the evolution of stalked gametangiophores, not found in any other order of liverworts. Reductions in these same characters are observed in the other sister group, the Ricciineae.

Sex-related and sporophytic characters show higher stability, with fewer homplasies than the characters of the gametophyte. Seasonality of the former, and differences in the action of environmental conditions upon the haploid, exposed gametophyte as compared with the diploid, sheltered sporophyte, may be invoked as an explanation.

Little support for the proposed phylogenetic reconstruction can be obtained from geographical distribution because many genera have worldwide ranges. No hypothesis on the place or time of origin of the order can be put forward. However, the most ancient stock of taxa seems to have inhabited temperate to hot-temperate, continental areas.

The size of genera, species structure and differences in levels of genetic variability among species, are not reflected by tree topology. Instead, life history patterns appear to be linked to phylogeny. An independent statistical correspondence analysis, including 12 life history characteristics of 230 marchantialean species, discloses four groups of taxa with similar life history patterns. These groups show habitat specificity and are strongly determined by generic and familial membership. Life history traits appear to be shared as a result of common ancestry rather than of convergence due to habitat conditions. Diversification in life history patterns seem to have occurred at either the generic or the familial level, and seem to have been conserved in the course of evolution.

The traditional assemblage of genera into families and of families into suborders is confirmed, except for the Targioniaceae and Peltolepis. Some taxa of subfamilial rank are paraphyletic. On the other hand, tree topology fails to confirm the basic hypotheses of both the antithetic and homologous theories, on which formerly published classifications and evolutionary scenarios, as well as the classification in the current use, were built. These theories postulated respectively progressive or reductive evolution of the sporophytic generation. The sporophytes remain small in all taxa of the Marchantiales.

The phylogenetic reconstruction does not confirm most of the assumptions on evolution based on phytochemical data, or on molecular sequence data, sampled at present for only a small number of species. In the future, alanysis of other, especially ontogenetic, data and more complete sets of phytochemical and molecular sequence data will be necessary to test the robustness of the proposed phylogenetic hypothesis. A critical reevaluation of morphological characters might then be within reach.

Bespr.: Ber. Bayer. Bot. Ges., Bd. 69/70, S.211-212, 2000 top ↑

Seit den Marchantiales verbindet man sofort die heimische Marchantia polymorpha, ein klassisches Pflichtobjekt, das Generationen von Botanikern in den Grundkursen analysiert und gezeichnet haben. Bekannte Verreter unserer Flora sind auch Conocephalum conicum Preissia quadrata oder das Gewächshausunkraut Lunularia cruciata. Die Ordnung umfaßt jedoch nicht weniger als 28 Gattungen mit gut 360 Arten, von denen allein 150 Arten zu Riccia gehören, 80 zu Asterella und 36 zu Marchantia. H. BISCHLER, die seit vielen Jahren diese Moose studiert und mehrere Gattungen monographiert hat, faßt nun die Ergebnisse zur Systematik und Evolution der marchantialen Genera zusammen. Zunächst wird die Ordnung charakterisiert. Die Marchantiales sind terrestrische, thallose Lebermoose mit bilateralsymmetrischer, komplexer Thallusstruktur, epidermalen Poren und einer dorsalen Assimilationsschicht. Viele Gattungen zeichnen sich durch gestleite Gametangiophoren aus, die nirgendwo anders bei Bryophyten vorkommen. Bei allen Taxa bleiben die Sporophyten klein und sind kurzlebig. Manchen Arten ist es gelungen, sich an trockene Standorte anzupassen, die starker Sonneneinstrahlung und drastischen Temperaturwechseln ausgesetzt sind. Es folgen ausführliche Gattungsschlüssel für fertile und sterile Pflanzen. Eine Beschreibung aller Gattungen und einiger Außengruppentaxa schließt sich an. Die charakteristischen Eigenschaften werden auf 24 Tafeln mit insgesamt 148 Einzelphotos illustriert. Die scharf ausgeprägten, intergenerischen Diskontinuitäten im morphologischen Bereich (um die mancher Taxonom die Hepaticologen beneiden dürfte), der Anteil von etwa 50 Prozent monotypischer Gattungen und teilweise disjunkte Verbreitungsmuster deuten auf hohe Aussterberaten in der Erdgeschichte hin. 32 Verbreitungskarten umreißen die Gattungsareale. Sie reichen von beinahe kosmopolitischem Vorkommen (Riccia, aber auch monotypische Genera) bis zum Endemismus im westlichen Himalaya (Stephensoniella). Bevorzugt werden temperierte und tropische Zonen mit Trockenzeiten. Den umfangreichsten Teil der Arbeit nimmt der Versuch ein, die Beziehungen zwischen den Gattungen mir kladisrischen Methoden zu klären Der Datensatz umfaßt 45 Taxa, 43 Merkmale und 155 Merkmalsausprägungen aus dem morphologisch-anaromomischen und chromosomalen Bereich, die traditionell zur Gartungsunterscheidung verwendet werden Leider mußte auf die durchaus wichtigen biochemischen und ontogenetischen Eigenschaften (männliche Gametogenese, Plazentarion, Sporogense) verzichtet werden, weil zu wenige vergleichbare Daten vorliegen. Auch Fossilfunde und überraschenderweise bingeographische Angaben tragen nicht zur Klärung des phylogenetischen Geschehens bei. Es zeigt sich, daß die Ordnung allem Anschein nach monophyletisch ist. Sie zerfällt in zwei Schwestergruppen, die im Rang von Unterordnungen geführt werden: die Ricciineae mit Reduktionstendenzen und die Corsiniineae, Targioniineae und Marchantiineae mit gegenteiligen Tendenzen hin zu komplexeren Strukturen Die bisherige Anordnung der Gattungen zu Familien, die der Familien zu Unterordnungen wird im wesentlichen bestätigt. Merkmalsanalysen zeigen auch, daß ähnliche Lebensstrategien (z.B. kurze Lebensdauer, Bildung relativ w eniger Sporen in kleistokarpen Kapseln) aufgemeinsamer Herkunft beruhen, also phylogenetisch bedingt sind und keine standortsbedingten Konvergenzen darstellen.

Seit den grundlegenden Untersuchungen von LEITGEB in der Mitte der zweiten Hälfte des vorigen Jahrhunderts ist eine große Menge an Daten über Marchantia und verwandte Lebermoose zusammengetragen worden, die durch die vorliegende Bearbeitung strukturiert und phylogenetisch gedeutet werden. Es ist BISCHLERS Verdienst, ein Gerüstwerk geschaffen zu haben, das nun mit molekularen Ansätzen geprüft werden kann. Verbesserungen hängen aber auch von der Lösung teilweise diffiziler und vergleichend zu bearbeitender ontogenetischer Fragestellungen ab. Zu leisten ist schließlich noch viel grundlegende Arbeit im Gelände vor allem in semiariden Gebieten und zwar über längere Beobachrungszeiträume, da ephemere Arten ihre Entwicklung. von Spore zu Spore in wenigen Wachen durchlaufen und das nicht einmal in jedem Jahr. Man hat gleichwohl den Eindruck, daß die Taxonomie der Marchantiales - nicht zuletzt durch BISCHLERS Beiträge - in den Grundzügen Bestand haben dürfte.
P. Döbbeler
Ber. Bayer. Bot. Ges., Bd. 69/70, S.211-212, 2000

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Abstract 7
Introduction 9
Material and methods 10
Acknowledgments 11
The order Marchantiales 13
Description 13

Delimitation of the order and differences from the other orders 14
Formerly proposed evolutionary scenarios 16
Evolutionary scenarios based on morphological and ontogenetic data 16
Evolutionary scenarios derived from phytochemical data 19
Evolution inferred from molecular data 20
Relationships of the Marchantiales with other land plants 20
Ecology and life history traits 23
Geographical ranges 23
Fossil records 25
Keys to genera 27
Key to genera (fertile plants) 27
Artificial key to genera (sterile plants) 33
Description of genera 37
Suborder Monocarpineae 37
Suborder Ricciineae 38

Suborder Corsiniineae 42
Suborder Targioniineae 45
Suborder Marchantiineae 48
Outgroup taxa 73
Sphaerocarpales 73
Monocleales 75
Metzgeriales 76
The phylogenetic reconstruction 79
Selection of characters 79
Excluded characters 79
Selection of outgroup taxa 83
Cladistic analysis 84
Character treatment 84
The data set 85
Parsimony analysis 85
Tree topology 87
Apomorphies and homoplasies 92
Character correlations and convergences 92
Evaluation of published hypotheses on evolution 93
Evaluation of evolutionary scenarios and of current classification 94
Evaluation of taxa of suborder, family and subfamily rank 95
Relationships of genera 95
Character evolution 97
Thallus 97
Asexual reproduction 103
Chromosome numbers 103
Sexual structures 103

Antheridia and antheridiophores 107
Archegonia 109 This Sl
Archegoniophores 113
Sporophyte 115
Spore germination 119
Inferences on character states of marchantiaiean ancestors 120
Gains and losses 120
Analysis of life history patterns 123
The data set 123
The treatments 125
Correlations between life history traits 132
Synopsis of the groups and their morphological correlates 133
Life history patterns and phylogeny 135
Conclusions 141
References 142
Index 151