Original paper
Frequency of homozygous null mutation at the glutathione-s-transferase Ml locus in some populations of Orissa, India
Roy, B.; Chakraborty, M.; Majumder, P.P.
Anthropologischer Anzeiger Volume 56 No. 1 (1998), p. 43 - 47
20 references
published: Mar 24, 1998
published online: Jul 9, 2020
DOI: 10.1127/anthranz/56/1998/43
ArtNo. ESP140005601005, Price: 29.00 €
Abstract
GSTM1, one of the mu type glutathione-s-transferase isozymes in human, has been observed to be inherited dominantly, and the polymorphism of this gene can be detected by polymerase chain reaction (PCR). In this report we have determined the frequency of a homozygous deletion mutation of the GSTM1 gene in some populations of the Sundergarh District in Orissa, India. A bout 24 % of unrelated individuals (n = 72) were detected to carry this deletion mutation in homozygous form. Possible implications of this homozygous deletion are discussed.
Kurzfassung
GSTM1, eine der mu-Typen des Glutathion-S-Transferase-Isozyms beim Menschen, konnte als dominant vererblich nachgewiesen werden. Der Polymorphismus dieses Gens läßt sich mit Hilfe der Polymerasekettenreaktion (PCR) nachweisen. In dieser Untersuchung wird über die Häufigkeit einer mutativ bedingten homozygoten Deletion des GSTM1-Gens in verschiedenen Populationen aus dem Sundergarh-Distrikt in Orissa, Indien, berichtet. Unter 72 nicht miteinander verwandten Individuen wurde das Vorliegen dieser Deletion in homozygoter Form in einer Häufigkeit von ca. 24 % beobachtet. Die möglichen Implikationen dieser homozygoten Deletion werden diskutiert.
Keywords
isozymes • polymorhism • gene • deletion mutation